君实生物：JS212临床试验获批
2025-12-14 16:22:54 来源：界面新闻
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君实生物12月14日公告，公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）的通知，EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物（代号：JS212）用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得FDA批准。JS212是重组人源化抗表皮生长因子受体和人表皮生长因子受体3双特异性抗体偶联药物，主要用于晚期恶性实体瘤的治疗。
标签： 抗体 受体 特异性 实体瘤 人源化 君实下一篇：
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